结直肠癌是一种常见癌症，在2020年，全球有超过190万人被确诊为结直肠癌，并有93.5万人死于该病。 　　中国已成为全球结直肠癌年新发病例最多的国家，并且结直肠癌发病年轻化趋势明显。 　　结直肠癌患者中约有22%的患者在确诊时已为晚期，在转移性的结直肠癌病患中，约有3~5%的患者肿瘤过量表达HER2。 　　目前，尚无靶向HER2的结直肠癌疗法获批，存在巨大的未满足医疗需求。 　　近日，美国FDA授予Tukysa(Tucatinib)优先审评资格，与曲妥珠单抗联用，二线治疗HER2阳性结直肠癌成人患者(mCRC)。 　　Tukysa是一种口服小分子HER2激酶抑制剂，临床前实验显示，它可抑制HER2及HER3磷酸化，进而阻断下游MAPK和AKT信号通路，抑制肿瘤细胞生长。 　　Tukysa和曲妥珠单抗联用，相较二者单用，都具有更好的抗肿瘤活性。 　　此次获审是基于关键II期临床试验(MOUNTAINEER)结果，共招募117名HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌患者，这些患者先前接受了标准治疗哈尔滨哪里能买到痛得宝。 　　他痛得宝吃了后水肿们分别接受Tukysa单药治疗或Tukysa与曲妥珠单抗联合疗法。 　　试验的主要终湘潭药店是否有痛得宝卖点是根据盲法独立中央审查确认的客观缓解率;次要终点包括反应持续时间、无进展生存期、总生存期。 　　在痛得宝疗效好20.7个月的中位随访后，结果显示： 　　1)在联合治疗组中，有38.1%的患者达到确认客观缓解率。 痛得宝有坏处吗　　2)中位缓解持续时间为12.4个月，中位无进展生存期为8.2个月，中位总生存期为24.1个月。 　　3)而在Tukysa单药治疗组中，只有3.3%的患者达到客观缓解率。 　　好医友医疗网肿瘤专家Michael Castro博士介绍： 　　截至目前，FDA尚未批准针对HER2阳性的转移性结直肠癌疗法。此次新联合疗法获优先审评，说明其有让经治的HER2阳性转移性结直肠癌患者受益的巨大潜力。 　　参考来源： 　　 　　haoeyou.com/zhongliu_aizheng/jiezhichanga/20220926/7224.html 　　「文中图片来源Pixabay，均已获版权方授权」

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